Por Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.ES hapublicado que "Boston Scientific obtuvo la marca CE para su sistema valvular Lotus, usado en el tratamiento de pacientes con estenosis aórtica que no se consideran candidatos para una cirugía cardiotorácica invasiva. El implante en sí consiste de una válvula de tejido protésico montada sobre un stent y el sistema de entrega, así como la funda introductora, tienen un diseño de bajo perfil de corte trasversal que le permite a los cirujanos un mayor control durante la cirugía.

El dispositivo también contiene un par de tecnologías exclusivas para el reemplazo transcatéter de la válvula aórtica (TAVR por sus siglas en inglés). Es el único dispositivo que los cirujanos pueden posicionar, ver cómo funciona, y luego reposicionarlo si es necesario, antes de liberarlo por completo. También puede removerse del todo por cualquier razón". LEER MAS..

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Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.COM ha publicado que "Ahora existe un modelo nuevo de cardiotocografía del sistema Sense4Baby, el modelo móvil B+, que fue aprobado recientemente para usarse tanto en Europa como en los EE.UU., y que proporcionará mas flexibilidad y será mas conveniente. Actualmente, el sistema está indicado en los embarazos de alto riesgo cuando se quiere realizar pruebas de bienestar fetal sin esfuerzo. Viene en un kit compacto que contiene la unidad central que utiliza ultrasonido con doppler para monitorizar la frecuancia cardíaca del feto, y un sensor de presión que monitoriza la fuerza y la frecuencia de las contracciones uterinas. Las lecturas se transmiten inalámbricamente hasta un servidor basado en la nube y aprobado por HIPPA, permitiéndole a los médicos accesar y observar las lecturas casi en tiempo real. La información también está disponible para realizar análisis inmediatos, usando un teléfono inteligente o una tableta que tenga acceso al internet. LEER MÁS...

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Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.ES ha publicado que "A principios de año, Cardiac Designs recibió la aprobación de la FDA , para su dispositivo que monitoriza el ECG a través del iPhone, y ahora lo está comercializando. El dispositivo tiene forma de estuche para el iPhone 4S, pero como se trata de un dispositivo inalámbrico que no tiene que estar conectado físicamente, también funcionará con el iPhone 5, iPad (3ª y cuarta generación) y con el iPad Mini". LEER MÁS...

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por Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.ES ha publicado que "Rijuven, una compañía de Wexford, Pennsylvania, pronto estará ofreciendo en los Estados Unidos su accesorio CardioSleeve para estetoscopios, gracias a la aprobación de la FDA obtenida recientemente por la empresa. El dispositivo se conecta a casi cualquier estetoscopio y permite la auscultación simultánea junto con la grabación de un ECG de 3 derivaciones. Se registran la actividades auditivas y eléctricas del corazón y se transmiten a los ordenadores o teléfonos inteligentes compatibles a través de Bluetooth, para un análisis en tiempo real o histórico". LEER MÁS...

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James Gallagher/ BBC

BBC.CO.UK ha publicado que “La mayor probabilidad de sufrir cardiopatías se vincula con la pérdida de cabello en la parte alta de la cabeza.

Los hombres que pierden pelo en la coronilla podrían ser más propensos a sufrir problemas del corazón que los que lucen una nutrida cabellera.

Así lo indica un estudio realizado en Japón sobre 37.000 personas, publicado en la revista especializada British Medical Journal.

Los investigadores aclaran que se trata de un vínculo de probabilidad y que la tendencia es menor que la presente en personas con problemas de obesidad o en los fumadores.

Según la investigación de la Universidad de Tokio, el mayor riesgo se vincula con la pérdida de cabello en la parte alta de la cabeza en particular y no a la línea del pelo que va retrocediendo desde la frente.

Para llegar a esta conclusión, los autores del estudio recopilaron 850 trabajos realizados entre los años 1950 y 2012 sobre la relación entre la calvicie masculina y la enfermedad coronaria.

Únicamente seis de ellos cumplían con los requisitos y fueron incluidos en el análisis.

En tres de los estudios se hizo un seguimiento de la salud de los participantes calvos durante al menos once años.

Tomohide Yamada, de la Universidad de Tokio, le dijo a la BBC: "Encontramos una relación significativa aunque modesta entre la calvicie, por lo menos en la parte superior de la cabeza, y la cardiopatía coronaria".

"Creemos que están vinculados pero su relación no es tan evidente como la del tabaquismo, la obesidad, el colesterol y la presión arterial".

Sin embargo, Yamada aclaró que no había evidencia suficiente para recomendar que los hombres calvos se sometan a revisiones preventivas.

Estilo de vida

Expertos recalcan que lo que realmente debe preocupar a los hombres es llevar un estilo de vida sano.

Asimismo, el experto recalcó que aún se desconoce a ciencia cierta qué vínculo sustenta esta relación estadística”. LEA MÁS…

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Por Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.ES ha publicado que “AliveCor Anunció durante la reunión anual del American College of Cardiology en San Francisco que su monitor cardiaco ECG basado en el iPhone se encuentra disponible con receta médica. Esencialmente, el mismo dispositivo ha sido aprobado para que lo usen los veterinarios en perros, gatos y caballos, y ahora los seres humanos pueden colocar sus manos sobre los electrodos para obtener lecturas inmediatas del ECG. Estos pueden ser enviados a un médico, impresos y archivados para una referencia adicional.

El AliveCor tiene un precio razonable de $199 y es compatible con el iPhone 4 y 4S.

La posibilidad de que los médicos receten este dispositivo a los pacientes es un verdadero adelanto que ayuda a los pacientes a participar en su salud y trabajar con sus médicos para colaborar verdaderamente en su cuidado”, dijo el Dr. Dave Albert, CMO y co-fundador de AliveCor”. LEER MÁS…

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Por Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.ES ha publicado que "Cuando se realizan procedimientos mínimamente invasivos del corazón, los médicos suelen utilizar la ecocardiografía 3D para visualizar el tejido blando del corazón y los rayos X en vivo para ver los catéteres y los implantes con los que están trabajando. Las dos modalidades de imagen ofrecen perspectivas muy diferentes de la misma escena, creando un reto cuando se trabaja con el corazón.

Philips acaba de anunciar que recibió la aprobación de la FDA para su sistema EchoNavigator que combina el eco 3D con imágenes de rayos X en una visión coherente, resultando en una navegación más intuitiva dentro del corazón. La compañía espera que el sistema facilite los procedimientos difíciles y, a su vez conduzca a mejores resultados para los pacientes".LEER MÁS...

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Por Tilo Febres-Cordero

MEDGADGET.ES ha publicadoq ue "Medtronic anuncia la aprobación Europea de la válvula aórtica transcatéter Engager, una prótesis que se entrega a través de un catéter transapical para el tratamiento de la estenosis aórtica severa en pacientes no aptos para la cirugía de reemplazo valvular.

La aprobación se produce gracias al ensayo europeo clave del Engager, cuyos resultados Medtronic publicó con orgullo en octubre del año pasado. El dispositivo fue desarrollado originalmente por Ventor Technologies, una compañía adquirida posteriormente por Medtronic, y se compone de un marco de nitinol y valvas de tejido bovino". LEER MÁS...

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Guadalajara, Jalisco, México (febrero 21 de 2013).- Laboratorios Ferrer, el gigante español con presencia en 94 países, ha decidido lanzar un nuevo producto en México y posteriormente lo hará en la América Latina. Se trata de la primera poli-píldora para prevención secundaria cardiovascular que se comercializa con el nombre de Sincronium y constituye uno de los proyectos más importantes de estos laboratorios a nivel mundial según se nos ha informado

De visita en México, Natalia París, la responsable corporativa del marketing cardiovascular de Ferrer, ha dicho que busca los mejores y más grandes foros de la cardiología mexicana para promover este producto. Y, es precisamente en el marco del V Congreso Anual de Cardiología (CADECI) que Correo Médico platicó con esta catalana representante de Ferrer

CM.- Qué tiene que saber un médicos sobre la poli-píldora Sincronium, cual es la importancia de este producto?

NATALIA PARIS.- Lo más importante que estamos ofreciendo con la poli-píldora Sincronium es aportarle al médico lo que todas las vías; europeas, americanas y mexicanas incluso, recomiendan para un paciente que ha tenido un evento cardiovascular, un infarto. Estos pacientes tienen que estar tomando nieca, una estatina, la aspirina y un betabloqueante. Con Sincronium aportamos estos tres principios activos que el paciente, si o si, tendría que tomar, con lo que estamos haciendo la adherencia o, como dicen aquí en México, el apego al tratamiento.

Es muy importante que el paciente siga con su medicación una vez que ha tenido un evento cardiovascular, sin embargo, sabemos que después de 6 meses, los pacientes abandonan el medicamento en un 50% con lo cual el paciente deja de estar protegido para tener otro evento. Lo que hace Sincronium entonces, es que facilita el tratamiento y facilita que el paciente se lo tome

Uno de los aspectos más importantes, creo yo, es que estamos cubriendo una necesidad que hasta la fecha no había en el mercado, hemos puesto en una sola píldora un tratamiento que ya estaba y que se tiene que seguir, de manera fácil y con apego al tratamiento

CM.- Y cómo va el desarrollo del producto en México?

NATALIA PARIS.-  Pues va, va yendo. Uno quisiera siempre que las cosas marcharan más aprisa pero va bien. Nosotros creemos que lo mas importante es la aceptación del médico, es una nueva manera de prescribir, entonces el médico poco a poco, tiene que acostumbrarse.

CM.- En cuanto a costos, esta píldora es accesible para los enfermos mexicanos?

NATALIA PARÍS.- Es más económica que los tres comprimidos por separado. Esto es, si el cardiólogo le prescribe Sincronium puede costarle un 25% más económico que los tres comprimidos de nieca, estatina y ácido acetilsalicílico, además la compañía está negociando para entrar en el sistema (de salud) público (de México), porque para nosotros es muy importante el aspecto social del producto

CM.- Muchas gracias por la entrevista y suerte con su nuevo producto

El equipo de Laboratorios Ferrer en su estand del V Congreso Anual de Cardiología (CADECI)


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Por Tilo Febres-Cordero

Medgadget.es ha publicado que “nContact of Morrisville, NC received FDA go-ahead to market its new EPi-Sense Guided Coagulation Device for treatment of atrial fibrillation and atrial flutter. El dispositivo contiene sensores especiales a lo largo de la sección de ablación, que le permiten a los médicos asegurarse de que la punta esté adecuadamente en contacto con el tejido cardíaco. Una vez removido, se puede revisar la señal eléctrica de la región para confirmar la formación adecuada de una lesión.  Más información sobre el dispositivo desde la página del producto

el EPI-Sense® mejora aún más las ventajas del procedimiento convergente utilizando el mapeo de PE para la ablación en el epicardio de la aurícula y el ventrículo. Se cree que este dispositivo es la primera herramienta de ablación diseñada para el uso híbrido por los cirujanos y PE para diferentes procedimientos de arritmia. Además, los nuevos electrodos de detección incrustados indican cuándo el Epi-Sense® está en contacto con el tejido cardíaco, lo que asegura que, en ciertos puntos de dificil acceso, sea dirigido hacia el corazón. Epi-Sense® ha recibido la Marca CE para el tratamiento de las arritmias cardíacas, incluyendo la fibrilación auricular”. LEER MÁS…

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